nih-gov/medlineplus.gov/spanish/neurofibromatosis.html
2025-02-26 13:17:41 -05:00

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<span>Neurofibromatosis</span>
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Neurofibromatosis
</h1>
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<span class="toc-label">En esta página</span>
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<h3>Entérese</h3>
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</li>
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</li>
<li>
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</li>
</ul>
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<h3>Para ver, jugar y aprender</h3>
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<h3>Investigaciones</h3>
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<li class="noinfo-subcat">Información no disponible</li>
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<div class="toccolumn">
<h3>Recursos</h3>
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<a title="Go to: Especialistas" href="#cat_83">Especialistas</a>
</li>
</ul>
</div>
<div class="toccolumn">
<h3>Para usted</h3>
<ul class="bulletlist">
<li>
<a title="Go to: Niños/as" href="#cat_8">Niños/as</a>
</li>
</ul>
</div>
</div>
</section>
<a name="summary"></a>
<section id="topsum_section">
<div class="summary-title syndicate">
<h2>Introducción</h2>
</div>
<div id="topic-summary" class="syndicate"><p>La neurofibromatosis es un trastorno genético del sistema nervioso. Afecta la manera en que las células crecen y se forman y provoca el crecimiento de tumores en los nervios. En general, los tumores son benignos (no cancerosos), pero a veces pueden convertirse en cáncer. </p>
<p>La neurofibromatosis se puede heredar de los padres o puede ocurrir por una mutación (cambio) en los genes. Si usted tiene esta afección, puede transmitirla a sus hijos. </p>
<p>Existen tres tipos:</p><ul>
<li> Tipo 1 (NF1), que provoca cambios en la piel y deformidades en los huesos. Suele comenzar en la infancia. A veces, los síntomas están presentes al nacer. </li>
<li> Tipo 2 (NF2), que causa pérdida del oído, zumbidos en los oídos y problemas de equilibrio. Los síntomas suelen comenzar en la adolescencia. </li>
<li> La schwanomatosis provoca un dolor intenso. Es el tipo más raro. </li>
</ul>
<p>Los doctores pueden diagnosticar los diferentes tipos de esta afección basándose en los síntomas. Para diagnosticar NF1 y NF2 también se usan pruebas genéticas. No existe una cura. El tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas. Dependiendo del tipo de enfermedad y de su gravedad, el tratamiento puede incluir cirugía para extirpar tumores, radioterapia y medicinas. </p>
<p class="attribution">NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares </p></div>
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<h2>Comience aquí
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<li>
<a href="https://espanol.ninds.nih.gov/es/trastornos/neurofibromatosis" target="TheNewWin" data-sid="14934" data-org="NINDS">Neurofibromatosis</a>
<span class="desc-text">
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<span class="orgs"> (Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares)</span>
</span>
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</div>
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<li>
<a href="https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001024.htm" data-sid="61487" >Glioma óptico</a>
<span class="desc-text">
<span class="orgs"> (Enciclopedia Médica)</span>
</span>
<span class="also-lang"> También en <a href="https://medlineplus.gov/ency/article/001024.htm" data-sid="82002">inglés</a> </span>
</li>
</ul>
</div>
</div>
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<h2>Asuntos específicos
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<ul class="bulletlist">
<li>
<a href="https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000847.htm" data-sid="50616" >Neurofibromatosis 1</a>
<span class="desc-text">
<span class="orgs"> (Enciclopedia Médica)</span>
</span>
<span class="also-lang"> También en <a href="https://medlineplus.gov/ency/article/000847.htm" data-sid="81529">inglés</a> </span>
</li>
<li>
<a href="https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000795.htm" data-sid="50617" >Neurofibromatosis 2</a>
<span class="desc-text">
<span class="orgs"> (Enciclopedia Médica)</span>
</span>
<span class="also-lang"> También en <a href="https://medlineplus.gov/ency/article/000795.htm" data-sid="81703">inglés</a> </span>
</li>
</ul>
</div>
</div>
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<ul class="bulletlist">
<li>
<a href="https://nacersano.marchofdimes.org/" target="TheNewWin" data-sid="35571" >Fundación de Niños con Defectos de Nacimiento / March of Dimes</a>
<span class="desc-text">
<span class="orgs"> (Fundación de Niños con Defectos de Nacimiento March of Dimes)</span>
</span>
<span class="also-lang"> También en <a target="TheNewWin2" href="https://www.marchofdimes.org/" data-sid="102">inglés</a> </span>
</li>
<li>
<a href="https://espanol.ninds.nih.gov/es" target="TheNewWin" data-sid="67246" data-org="NINDS">Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares</a>
<span class="desc-text">
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<span class="also-lang"> También en <a target="TheNewWin2" href="https://www.ninds.nih.gov/" data-sid="401">inglés</a> </span>
</li>
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<li>
<a href="https://kidshealth.org/es/parents/nf.html" target="TheNewWin" data-sid="89452" >Neurofibromatosis</a>
<span class="desc-text">
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<span class="also-lang"> También en <a target="TheNewWin2" href="https://kidshealth.org/en/parents/nf.html" data-sid="34798">inglés</a> </span>
</li>
<li>
<a href="https://www.childrensmn.org/educationmaterials/childrensmn/article/17015/la-neurofibromatosis-tipo-1/" target="TheNewWin" data-sid="67456" >Neurofibromatosis tipo 1</a>
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<span class="orgs"> (Hospitales y Clínicas de Niños de Minnesota)</span>
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</li>
</ul>
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<h2>Tema Imagen</h2>
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<h2>Institutos Nacionales de la Salud</h2>
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<span class="italic">Neurofibromatosis</span> es el
<a href="https://medlineplus.gov/spanish/nihinstitutes.html#NINDS" target="TheNewWin">Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares</a>
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"mainContentOfPage": "La neurofibromatosis es un trastorno genético del sistema nervioso. Afecta la manera en que las células crecen y se forman y provoca el crecimiento de tumores en los nervios. En general, los tumores son benignos (no cancerosos), pero a veces pueden convertirse en cáncer. \u000A\u000ALa neurofibromatosis se puede heredar de los padres o puede ocurrir por una mutación (cambio) en los genes. Si usted tiene esta afección, puede transmitirla a sus hijos. \u000A\u000AExisten tres tipos:\u000A\u0009Tipo 1 (NF1), que provoca cambios en la piel y deformidades en los huesos. Suele comenzar en la infancia. A veces, los síntomas están presentes al nacer. \u000A\u0009Tipo 2 (NF2), que causa pérdida del oído, zumbidos en los oídos y problemas de equilibrio. Los síntomas suelen comenzar en la adolescencia. \u000A\u0009La schwanomatosis provoca un dolor intenso. Es el tipo más raro. \u000A\u000ALos doctores pueden diagnosticar los diferentes tipos de esta afección basándose en los síntomas. Para diagnosticar NF1 y NF2 también se usan pruebas genéticas. No existe una cura. El tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas. Dependiendo del tipo de enfermedad y de su gravedad, el tratamiento puede incluir cirugía para extirpar tumores, radioterapia y medicinas. \u000A\u000ANIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares ",
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