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<title>Por qué Jordin Sparks quiere que se hable más de la enfermedad de células falciformes | NIH MedlinePlus Magazine</title>
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El .gov significa que es oficial.<br> Los sitios web del gobierno federal generalmente terminan en .gov o .mil. Antes de compartir información confidencial, verifique que usted está en un sitio del gobierno federal.
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<p>
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El sitio es seguro.<br> El <em>https://</em> le asegura que usted se está conectando al sitio web oficial y que toda la información que dé estará cifrada y se transmitirá de manera segura.
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<p>Información de confianza de los Institutos Nacionales de la Salud de los EE.UU.</p>
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<span>La investigación de los NIH</span>
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<a href="/es/multimedia/health-fast-facts/">Datos breves</a>
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<a href="/es/multimedia/landing/">Todo multimedia</a>
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<a href="/es/topic/sickle-cell-disease/" class="article_btn">Enfermedad de células falciformes</a>
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<div class="inner_heading">
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<h1 id="main">Por qué Jordin Sparks quiere que se hable más de la enfermedad de células falciformes</h1>
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<!-- https://magazine.medlineplus.gov/es/artículo/por-que-jordin-sparks-quiere-que-se-hable-mas-de-la-enfermedad-de-celulas-falciformes why-jordin-sparks-wants-more-people-to-talk-about-sickle-cell-disease -->
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</div>
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||
<h2 class="lead_text">Después de perder a su hermanastra, la cantante trata de eliminar el estigma y darles voz a más pacientes</h2>
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<div class="inner_article_img article_banner_img">
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<img src="/images/uploads/main_images/sickle-cell-jordin-sparks.jpg" alt="La cantante y actriz Jordin Sparks empezó a abogar por las personas con enfermedad de células falciformes al enterarse del diagnóstico de su hermanastra. ">
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<div class="article_caption" aria-hidden="true">
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<p><i class="fa fa-camera"></i> La cantante y actriz Jordin Sparks empezó a abogar por las personas con enfermedad de células falciformes al enterarse del diagnóstico de su hermanastra. </p>
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</div>
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</div>
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</section>
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<section class="usa-grid article_section" role="region" aria-labelledby="article">
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<article id="article">
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<div class="usa-width-two-thirds inner-article_content inner_article_content" id="feature">
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<blockquote>
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<p>"Tenemos que terminar el estigma de la enfermedad de células falciformes. Nadie debería sentirse marginado por tener dolor". </p>
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<span>- Jordin Sparks </span></blockquote>
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<p class="lead_text">Jordin Sparks, ganadora de varios premios por sus ventas discográficas, llamó por primera vez la atención del país como al ser la vencedora más joven de"American Idol" en 2007. Desde entonces, ha compuesto y producido álbumes nominados a los Grammy y ha descubierto su vocación de actriz. En el último otoño, fue una de las estrellas del musical de Broadway "Waitress". </p>
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<p>Fuera del escenario, ha sido una defensora líder de las personas con enfermedad de células falciformes. En 2018, perdió a su hermanastra, Bryanna, por esta afección. Desde entonces, lucha por que se le preste más atención a la enfermedad y ha iniciado un diálogo abierto con las personas afectadas y sus seres queridos. La revista NIH MedlinePlus conversó con ella al respecto. </p>
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<h3>¿Puede contarnos qué le pasó a tu hermanastra? </h3>
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<p>Bryanna falleció en enero de 2018. Fue realmente muy difícil. Tenía apenas 16 años. Luchó muy duro toda su vida. </p>
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<p>Pero siempre enfrentó todo, aún las cosas más difíciles, con una sonrisa en el rostro. Era como cualquier otra joven. Le encantaba la música y la moda. Quería ser modelo. Era una de las personas más bondadosas y fuertes que he conocido. </p>
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<p>El sueño de Brie era crear más conciencia sobre la enfermedad de células falciformes y encontrar una cura. </p>
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<h3>¿Qué sabía sobre la enfermedad de células falciformes antes de enterarse de su diagnóstico? </h3>
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<p>Muy poco. Cuando mi mamá conoció a mi padrastro, conocí a Brie y fue entonces que aprendí mucho más acerca de la enfermedad. </p>
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<p>Fui testigo de su lucha y de la manera en que afectaba su vida diaria. Faltaba mucho a la escuela. A veces tenía que estar hospitalizada tres semanas en un mes. Otras veces el dolor era tan fuerte que no podía hablar. Al ver esto, decidí que tenía que hacer algo y usar mi voz para crear conciencia sobre la enfermedad e iniciar la conversación. </p>
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<div><img alt="Jordin Sparks in Waitress" src="/images/uploads/main_images/jordin-sparks-in-waitress-600.jpg" style="padding-top:40px; max-width:90%;" /></div>
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<div class="article_caption">
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<p><i aria-hidden="true" class="fa fa-camera"> </i>Este último otoño, Sparks fue una de las protagonistas del musical de Broadway "Waitress."</p>
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</div>
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<h3>¿Qué mensaje tiene para las personas con la enfermedad de células falciformes? </h3>
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<p>Es importante que sepan que no están solos. Hay gente que sabe y comprende lo que están pasando. </p>
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<p>Es muy importante cambiar la manera de pensar de la gente porque uno no se da cuenta de que una persona está afectada simplemente mirándola. Tenemos que terminar con el estigma de la enfermedad de células falciformes. Nadie se debería sentir marginado porque tiene dolor. </p>
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<p>Por eso ha sido increíble formar parte del proyecto de narración de historias de la Generación S con la Asociación Americana de la Anemia de Células Falciformes (Sickle Cell Disease Association of America) y Novartis*. Es importante que las personas se unan y cuenten sus experiencias con esta enfermedad. </p>
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||
<h3>¿Por qué es tan importante este tipo de investigación, que cuenta con el apoyo de los NIH, entre otros? </h3>
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<p>Como la enfermedad de células falciformes es poco común, no recibe suficiente atención. Para encontrar una cura, se necesita más investigación. </p>
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<h3>¿Cuáles son las últimas novedades de su carrera como cantante, compositora, actriz y defensora? </h3>
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<p>Sigo con la música, estoy componiendo más canciones para un proyecto en el que estoy trabajando. También actúe en "Waitress", el musical de Broadway. Además, estoy colaborando en una película navideña que creo que a Bryanna le hubiera encantado. </p>
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||
<p>Y quiero seguir abogando por las personas con enfermedad de células falciformes para marcar una diferencia y crear conciencia para ayudar a los demás. </p>
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<p> <br />
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||
<span class="ff-purple">* Los NIH no participaron en la creación del proyecto y la referencia a éste no constituye ni implica el respaldo de ninguna agencia federal.</span></p>
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<div class="article-meta">
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<div class="mt-1 mb-2"><strong>Foto:</strong> Troy Jensen, Matt Murphy </div>
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<p><i class="fa fa-calendar"></i> enero 16, 2020</p>
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</article>
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<h3 id="sidebar">Para saber más</h3>
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<li><a href="https://medlineplus.gov/spanish/sicklecelldisease.html" target="_blank">MedlinePlus: Enfermedad de células falciformes</a></li>
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<li><a href="https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/espanol/anemia-de-celulas-falciformes" target="_blank">Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre: Anemia de células falciformes</a></li>
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||
<li><a href="https://newsinhealth.nih.gov/2012/04/when-blood-cells-bend" target="_blank">Noticias de salud de los NIH: Cuando los glóbulos sanguíneos se doblan (en inglés)</a></li>
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||
<li><a href="https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=sickle+cell+disease" target="_blank">ClinicalTrials.gov: Anemia de células falciformes (en inglés)</a></li>
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</ul>
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<aside role="complementary" aria-label="Cure sickle cell">
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<figure class="nih-caption">
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<img src="/images/uploads/ad_images/CSC_Digital302x384Ad_rev1.jpg" alt="Cure sickle cell ">
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<figcaption class="nih-caption-text"><p>Es hora de reescribir la historia de la enfermedad de células falciformes.</p>
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<div><a class="usa-external_link-alt" href="http://curesickle.org/?utm_source=nih%20medlineplus%20magazine%20espagnol&utm_medium=banner&utm_campaign=nhlbi-winter-20" target="_blank">Visite Cure Sickle Cell</a></div>
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<h3>Datos breves </h3>
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<p style="text-align: center;"><span class="ff-40-purple"><i aria-hidden="true" class="fa fa-plus-square"> </i></span></p>
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<p><strong><span class="ff-purple">La afección número uno entre los recién nacidos </span></strong>es la enfermedad de células falciformes.</p>
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<small><strong>Fuente:</strong> Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades</small>
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<h3>Más en MedlinePlus en español</h3>
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<div class="explore_link"><a href="https://medlineplus.gov/spanish/sicklecelldisease.html" class="usa-external_link" target="_blank">Enfermedad de células falciformes</a><a href="https://medlineplus.gov/spanish/blooddisorders.html" class="usa-external_link" target="_blank">Problemas de la sangre</a><a href="https://medlineplus.gov/spanish/geneticdisorders.html" class="usa-external_link" target="_blank">Enfermedades genéticas</a></div><div class="explore_link"><a href="https://medlineplus.gov/spanish/bonemarrowtransplantation.html" class="usa-external_link" target="_blank">Trasplante de médula ósea</a><a href="https://medlineplus.gov/spanish/cancerchemotherapy.html" class="usa-external_link" target="_blank">Quimioterapia para el cáncer</a> </div>
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<a href="/es/topics/" class="load_btn usa-external_link" target="_blank">More health topics on MedlinePlus.gov »</a>
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<div class="feature_box">
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<a href="/es/artículo/investigacion-sobre-trasplantes-de-medula-osea-una-cura-para-algunos-pacientes-con-enfermedad-de-celulas-falciformes/">
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<div class="feature_img">
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<img src="/images/uploads/main_images/_main_article_list/sickle-cell-fitzhugh.jpg" class="feature_img" alt="La Dra. Courtney Fitzhugh está tratando de aumentar las opciones de tratamiento para los pacientes con enfermedad de células falciformes de todas las edades. ">
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<span class="feature_tag">
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Enfermedad de células falciformes</span>
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</div>
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<h4>Investigación sobre trasplantes de médula ósea: Una cura para algunos pacientes con enfermedad de células falciformes</h4>
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<p>Especialistas en la enfermedad de células falciformes han hecho trasplantes de médula ósea a niños desde la década de los 90...</p>
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</a>
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<div class="usa-width-one-third">
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<div class="feature_box">
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<a href="/es/artículo/de-africa-a-estados-unidos-joven-mujer-busca-tratamiento-para-la-enfermedad-de-celulas-falciformes/">
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<div class="feature_img">
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<img src="/images/uploads/main_images/_main_article_list/sickle-cell-treatment.jpg" class="feature_img" alt=" ">
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<span class="feature_tag">
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Enfermedad de células falciformes</span>
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</div>
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<h4>De África a Estados Unidos: Joven mujer busca tratamiento para la enfermedad de células falciformes</h4>
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<p>"No puedo describir el dolor", dice Yinka. "Lo tenía en todo el cuerpo, en el pecho, la espalda, la cara...</p>
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</a>
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<div class="usa-width-one-third">
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<div class="feature_box">
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<a href="/es/artículo/novedades-de-los-especialistas-en-enfermedad-de-celulas-falciformes-de-los-nih/">
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<div class="feature_img">
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<img src="/images/uploads/main_images/_main_article_list/sickle-cell-rodgers-tisdale-2.jpg" class="feature_img" alt="El Dr. John Tisdale (a la izquierda) y el Dr. Griffin Rodgers dirigen la investigación sobre la enfermedad de células falciformes en los NIH. ">
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<span class="feature_tag">
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Enfermedad de células falciformes</span>
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</div>
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<h4>Novedades de los especialistas en enfermedad de células falciformes de los NIH </h4>
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<p>Muchas personas con enfermedad de células falciformes están más sanas y viven más tiempo gracias en parte a la investigación...</p>
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<br>8600 Rockville Pike
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<br> Bethesda, MD 20894
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|
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|
||
{
|
||
$( "header" ).append( $(coopMedlinePlusMagazineEng) );
|
||
}
|
||
}
|
||
}
|
||
|
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if (readCookie("coop"))
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{$(".insertcoop").hide();}
|
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else
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{$(".insertcoop").show();}
|
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