nih-gov/magazine.medlineplus.gov/es/artículo/mas-de-dos-decadas-de-investifaciones-de-los-nih-dan-las-repuestas-sobre-un-conjunto-de-dos-enfermedades-raras-que-afectan-los-huesos-la-piel-y-el-sistema-endocrino/index.html
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<title>Más de dos décadas de investigaciones de los NIH dan las respuestas sobre un conjunto de dos enfermedades raras que afectan los huesos, la piel y el sistema endocrino. | NIH MedlinePlus Magazine</title>
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<a href="/es/topic/nih-research/" class="article_btn">Investigación de los NIH</a>
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<h1 id="main">Más de dos décadas de investigaciones de los NIH dan las respuestas sobre un conjunto de dos enfermedades raras que afectan los huesos, la piel y el sistema endocrino.</h1>
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</div>
<h2 class="lead_text">La displasia fibrosa y el síndrome de McCune-Albright son enfermedades genéticas que no tienen cura.</h2>
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<img src="/images/uploads/main_images/fdmas_0812.main_.jpg" alt="El Dr. Michael Collins (extrema izquierda) y la Dra. Alison Boyce (extrema derecha) hablaron con miembros de la comunidad de pacientes sobre sus experiencias con DF y SMA. ">
<div class="article_caption" aria-hidden="true">
<p><i class="fa fa-camera"></i> El Dr. Michael Collins (extrema izquierda) y la Dra. Alison Boyce (extrema derecha) hablaron con miembros de la comunidad de pacientes sobre sus experiencias con DF y SMA. </p>
</div>
</div>
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<article id="article">
<div class="usa-width-two-thirds inner-article_content inner_article_content" id="feature">
<p>&iquest;Por qu&eacute; se fracturan los huesos con tanta facilidad los pacientes con displasia fibrosa y el s&iacute;ndrome de McCune-Albright? &iquest;Por qu&eacute; llegan a la pubertad en la infancia? &iquest;Por qu&eacute; pierden la visi&oacute;n y la audici&oacute;n a veces? Durante d&eacute;cadas, los m&eacute;dicos han tratado de responder estas preguntas.</p>
<p>Hace 26 a&ntilde;os, los NIH comenzaron a armar este rompecabezas. Hoy en d&iacute;a, los m&eacute;dicos tienen tratamientos m&aacute;s eficaces para estas enfermedades raras y los pacientes tienen m&aacute;s formas de obtener la ayuda necesaria.</p>
<h2>&iquest;Qu&eacute; es la displasia fibrosa y qu&eacute; es el s&iacute;ndrome de McCune-Albright?</h2>
<p>La displasia fibrosa (DF) y el s&iacute;ndrome de McCune-Albright (SMA) son afecciones separadas con la misma variaci&oacute;n gen&eacute;tica. Es posible tener solamente una de ellas, pero cuando se presentan juntas se llaman DF/SMA. La DF es una afecci&oacute;n de los huesos y el SMA afecta la piel y el sistema endocrino (que regula la producci&oacute;n de hormonas en el cuerpo).</p>
<p>La DF y el SMA son enfermedades gen&eacute;ticas (pero no heredadas) que ocurren durante el desarrollo del feto en el vientre materno. Algunas se&ntilde;ales preliminares de ellas incluyen grandes marcas de nacimiento en el cuerpo y el comienzo de la pubertad en la infancia. Las complicaciones pueden ser leves o graves. Entre ellas cabe citar dolor cr&oacute;nico, debilidad o deformaci&oacute;n de los huesos y una alta tasa de recambio &oacute;seo (los huesos se fracturan y luego se reestructuran). Las lesiones &oacute;seas tambi&eacute;n pueden crecer y ejercer presi&oacute;n contra &oacute;rganos y nervios. A veces, esto causa trastornos de la visi&oacute;n, la audici&oacute;n o la respiraci&oacute;n.</p>
<p>La DF y el SMA tambi&eacute;n pueden causar hipertiroidismo, que es una producci&oacute;n excesiva de hormonas en la gl&aacute;ndula tiroidea, as&iacute; como otros trastornos endocrinos.</p>
<p>Estas afecciones pueden ser dolorosas y menoscabar la calidad de vida de una persona. Los tratamientos incluyen cirug&iacute;a, hormonoterapia e implantes de dispositivos m&eacute;dicos.</p>
<div class="img-left"><img alt="Drs. Allen Spiegel, Janice Lee, Pamela Robey, Michael Collins, and Mara Riminucci standing side by side." class="img-left" src="https://magazine.medlineplus.gov/images/uploads/multimedia/fdmas_0645.inbody_.jpg" />
<div class="article_caption">
<p>Las investigaciones de los Dres. Allen Spiegel, Janice Lee, Pamela Robey, Michael Collins y Mara Riminucci (de izquierda a derecha) ayudan a los cient&iacute;ficos a entender y tratar mejor la DF y el SMA.</p>
</div>
</div>
<h2>Revelaci&oacute;n de la fuente de informaci&oacute;n sobre DF y SMA&nbsp;</h2>
<p>La displasia fibrosa y el s&iacute;ndrome de McCune-Albright se registraron por primera vez en revistas m&eacute;dicas en 1937, pero los cient&iacute;ficos no sab&iacute;an cu&aacute;l era su causa. En 1991, el Dr. Allen Spiegel, M.D., del Instituto Nacional de la Diabetes y las Enfermedades Digestivas y Renales, dirigi&oacute; un grupo de investigaci&oacute;n que hizo un gran descubrimiento. Ese grupo encontr&oacute; que una mutaci&oacute;n de una prote&iacute;na espec&iacute;fica causa los problemas de la piel y los efectos hormonales de la FD y del SMA. &iquest;Pero qu&eacute; causa los s&iacute;ntomas &oacute;seos?&nbsp;</p>
<p>Para averiguarlo, el Dr. Spiegel le llev&oacute; muestras de huesos de pacientes con DF y SMA a la Dra. Pamela Robey, Ph.D., del Instituto Nacional de Investigaci&oacute;n Dental y Craneofacial (NIDCR). La Dra. Robey es bi&oacute;loga especializada en c&eacute;lulas madre de los huesos. Descubri&oacute; que la misma mutaci&oacute;n que causa los problemas de la piel y las hormonas causa las lesiones de los huesos.&nbsp;</p>
<h2>Seguimiento de la DF y del SMA durante el curso de vida</h2>
<p>En 1998, los cient&iacute;ficos iniciaron un estudio de la historia natural para obtener m&aacute;s informaci&oacute;n sobre la forma en que la DF y el SMA cambian durante la vida de una persona. La Dra. Robey y el Dr. Michael Collins, M.D., endocrin&oacute;logo del NIDCR, dirigieron esta investigaci&oacute;n. M&aacute;s de 300 pacientes de 1 a 102 a&ntilde;os de edad han ingresado al estudio. Los investigadores tienen todav&iacute;a abiertas las inscripciones de participantes. Para este estudio, los m&eacute;dicos le hacen un examen general al paciente. Registran sus s&iacute;ntomas, hacen tomograf&iacute;as de los huesos, toman muestras de tejidos y anotan la forma en que los pacientes responden a los tratamientos.</p>
<h2>Lo que sabemos a partir del estudio</h2>
<p>El estudio ayud&oacute; a los m&eacute;dicos a crear planes de tratamiento m&aacute;s individualizados para la atenci&oacute;n de los pacientes. En el 2015, el Dr. Collins y la Dra. Alison Boyce, M.D., investigadores de afecciones de los huesos en el NIDCR, publicaron <a href="https://fdmasalliance.org/patients/treatment-guide/#" target="_blank">gu&iacute;as</a> para la adopci&oacute;n de decisiones cl&iacute;nicas con un flujograma y listas de verificaci&oacute;n. Los m&eacute;dicos pueden poner en el sistema los s&iacute;ntomas espec&iacute;ficos de un paciente y recibir informaci&oacute;n sobre un plan de tratamiento apropiado. Los grupos de abogac&iacute;a a favor de los pacientes han compartido las gu&iacute;as con estos &uacute;ltimos para que se las entreguen a sus proveedores de atenci&oacute;n de salud. El estudio tambi&eacute;n ayud&oacute; a los m&eacute;dicos a entender mejor cu&aacute;ndo convendr&iacute;a realizar una cirug&iacute;a y cuando no.</p>
<p>Otro descubrimiento revel&oacute; que las c&eacute;lulas de displasia fibrosa producen una cantidad excesiva de RANKL, una prote&iacute;na que aumenta la tasa de recambio &oacute;seo. El recambio &oacute;seo es necesario y sucede durante la vida de una persona, pero una alta tasa de recambio &oacute;seo, como sucede en casos de FD y SMA, puede aumentar el riesgo de fracturas. Los investigadores descubrieron que el bloqueo de la prote&iacute;na RANKL podr&iacute;a reducir el recambio &oacute;seo en los pacientes. En estudios con animales, tambi&eacute;n evit&oacute; nuevas lesiones de los huesos.</p>
<div class="img-left"><img alt="Side-by-side black and white bone scans of a skeleton labeled baseline and 6 months with many and few dark patches." class="img-left" src="https://magazine.medlineplus.gov/images/uploads/multimedia/FDMAS_bone_scan_Spanish.jpg" />
<div class="article_caption">
<p><i aria-hidden="true" class="fa fa-camera">&nbsp;</i>Las tomograf&iacute;as de los huesos de un paciente antes (izquierda) y despu&eacute;s (derecha) de un tratamiento de seis meses con denosumab muestran una reducci&oacute;n en el recambio &oacute;seo dentro de las lesiones causadas por displasia fibrosa (manchas de color oscuro).</p>
</div>
</div>
<h2>&iquest;Qu&eacute; se desconoce todav&iacute;a sobre la DF y el SMA?</h2>
<p>Aunque hay medicamentos aprobados para tratar los s&iacute;ntomas hormonales de la DF y del SMA, a&uacute;n no hay forma de detener el crecimiento de las lesiones de los huesos. El equipo de la Dra. Boyce estudia un medicamento llamado <a href="https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a610023-es.html" target="_blank">denosumab</a>&mdash;un bloqueador de la prote&iacute;na RANKL normalmente empleado para tratar la <a href="https://medlineplus.gov/spanish/osteoporosis.html" target="_blank">osteoporosis</a>&mdash;con el fin de determinar si puede prevenir la formaci&oacute;n de lesiones &oacute;seas en los ni&ntilde;os con DF y SMA. Se espera que ese estudio termine en el 2026. Otro equipo de investigaci&oacute;n apoyado por los NIH en los Pa&iacute;ses Bajos estudia el mismo medicamento en adultos&nbsp; con DF y SMA.</p>
<p>La Dra. Boyce tambi&eacute;n dirige un estudio de otro medicamento llamado <a href="https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a618034-es.html" target="_blank">burosumab</a> para determinar si puede mejorar los niveles de fosfato en la sangre de pacientes con DF y SMA. Estos pacientes tienden a presentar bajos niveles de fosfato en la sangre. Los <a href="https://medlineplus.gov/spanish/pruebas-de-laboratorio/prueba-de-fosfato-en-la-sangre/" target="_blank">fosfatos</a> son minerales importantes para tener huesos y dientes fuertes. Se espera que ese estudio finalice en el presente a&ntilde;o.&nbsp;</p>
<p><i>*Este art&iacute;culo fue adaptado de un informe m&aacute;s extenso preparado por el NIDCR. Para m&aacute;s informaci&oacute;n sobre la DF, el SMA y los investigadores del estudio se puede leer el <a href="https://www.nidcr.nih.gov/news-events/nidcr-news/2023/25year-scientific-quest-offers-hope-patients-rare-disorder" target="_blank">art&iacute;culo original</a> en este enlace.&nbsp;</i></p>
<div class="article-meta">
<p><strong>Source:&nbsp;</strong>National Institute of Dental and Craniofacial Research</p>
<div class="mt-1 mb-2"><strong>Foto:</strong> Alison Boyce, Instituto Nacional de Investigación Dental y Craneofacial </div>
<p><i class="fa fa-calendar"></i> junio 27, 2024</p>
</div>
</div>
</article>
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<aside>
<div class="usa-grid find_section padding-0">
<div class="heading">
<h3 id="sidebar">Para saber más</h3>
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